Поиск лабораторных исследований

Ихтиоз – общее название заболеваний кожи у животных и человека. У собак это наследственное заболевание встречается в породе золотистый ретривер и характеризуется шелушением кожи и появлением на коже и шерсти собаки крупных сухих чешуек и перхоти, а также потемнением и утолщением эпителия. Симптомы могут быть умеренными или тяжелыми. Заболевание не вызывает серьезных последствий для здоровья собаки, однако могут сильно ухудшать качество жизни. Больным собакам рекомендуется уход с использованием специальных шампуней, позволяющих улучшить состояние кожи собаки.

Причиной ихтиоза у золотистых ретриверов является мутация в гене PNPLA1, ответственном за липидный обмен в коже. Исследования показали, что мутации в этом гене вызывают ихтиоз и другие нарушения формирования кожи не только у собак, но и у человека, мышей и крыс. Согласно открытым данным, более 50% поголовья золотистых ретриверов в Европе могут являться носителями этой мутации.

Ихтиоз золотистых ретриверов наследуется по аутосомно-рецессивному типу и характеризуется вариабельной экспрессивностью - генетически "больные" собаки могут как почти не проявлять признаков заболевания, так и быть в значительной степени подверженными его проявлениям.

Ихтиоз – общее название заболеваний кожи у животных и человека. У собак это наследственное заболевание встречается в породе золотистый ретривер и характеризуется шелушением кожи и появлением на коже и шерсти собаки крупных сухих чешуек и перхоти, а также потемнением и утолщением эпителия. Симптомы могут быть умеренными или тяжелыми. Заболевание не вызывает серьезных последствий для здоровья собаки, однако могут сильно ухудшать качество жизни. Больным собакам рекомендуется уход с использованием специальных шампуней, позволяющих улучшить состояние кожи собаки.

Причиной ихтиоза у золотистых ретриверов является мутация в гене PNPLA1, ответственном за липидный обмен в коже. Исследования показали, что мутации в этом гене вызывают ихтиоз и другие нарушения формирования кожи не только у собак, но и у человека, мышей и крыс. Согласно открытым данным, более 50% поголовья золотистых ретриверов в Европе могут являться носителями этой мутации.

Ихтиоз золотистых ретриверов наследуется по аутосомно-рецессивному типу и характеризуется вариабельной экспрессивностью - генетически "больные" собаки могут как почти не проявлять признаков заболевания, так и быть в значительной степени подверженными его проявлениям.

Летальный акродерматит - это наследственное дерматологическое заболевание, одним из признаков которого является пониженный уровень иммуноглобулина А (IgA) в сыворотке крови. Заболевание характеризуется сильной задержкой роста и развития, иммунодефицитом и характерными поражениями кожи. Наиболее существенные нарушения кожного покрова и опухоли проявляются на морде, вокруг глаз и ушей. Кожа на лапах собаки становится сухой и жесткой, что приводит к образованию трещин и корок. Заболевание часто сопровождается диареей и бронхопневмонией. Клинические признаки летального акродерматита появляются уже на второй недели жизни щенков. Щенки с этим заболеванием слабые и малоактивные. К одному году их вес и размер составляют половину веса и размера здоровой собаки. По мере развития заболевания появляется гиперкератоз подушечек и деформация когтей. Из-за иммунодефицита собаки часто страдают от кожных инфекций. Собаки с этим заболеванием обычно умирают на втором году жизни из-за инфекции (в случае бронхопневмонии) или из-за тяжелых, болезненных и несовместимых с жизнью поражений кожи.

Летальный акродерматит ассоциирован с мутацией в гене MKLN1. Этот ген кодирует белок Muskelin1, который участвует в регуляции деградации множества различных белков, и, таким образом вовлечен в самые разнообразные процессы в организме. По-видимому, патогенез летального акродерматита носит комплексный характер и в настоящее время остается малоизученным.

Летальный акродерматит встречается в породах бультерьер и миниатюрный бультерьер. Заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования.

Наследственный гиперкератоз подушечек лап - это генетическое заболевание кожи, характеризующееся сухостью и утолщением рогового слоя эпидермиса. Клиническими признаками являются болезненные трещины на подушечках лап, которые могут привести к вторичным инфекциям и хромоте. Больные собаки часто избегают ходьбы по неровной поверхности. Типичные признаки наследственного гиперкератоза подушечек лап наблюдаются на всех четырех ногах в возрасте от 3 месяцев до года. Собаки, страдающие наследственным гиперкератозом подушечек лап, имеют нормальную продолжительность жизни, но требуют специального ухода за лапами и когтями.

Наследственный гиперкератоз подушечек лап у собак связан с мутацией в гене FAM83G либо в гене KRT16.Точная функция гена FAM83G неизвестна, но по имеющимся сведениям он участвует в регуляции процессов, отвечающих за развитие многих тканей организма, в том числе кожи и ее производных. Ген KRT16 отвечает за образование одного из типов кератина в клетках кожи. Нарушения этого гена приводят к похожему наследственному заболеванию у людей.

Заболевание наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Мутация в гене FAM83G встречается в породах кромфорлендер, ирландский терьер, немецкий охотничий терьер, бедлингтон терьер и вельштерьер. Мутация в гене KRT16 обнаружена в породе бордоский дог (согласно литературным данным, 20% носителей).

Наследственный носовой паракератоз (HNPK) является наследственным заболеванием кожи мочки носа. Болезнь характеризуется развитием корок и трещин на кончике носа больной собаки. Верхний слой кожи, называемый роговым слоем, в норме состоит из отмерших клеток и выполняет барьерную функцию кожи. При паракератозе клетки рогового слоя не полностью ороговевают, что приводит к потере влаги, сухости кожи носа и растрескиванию кожи. Симптомы заболевания появляются в возрасте от 6 до 12 месяцев. Из-за трещин на коже может развиваться бактериальная инфекция и воспаление.

Проявление заболевания может быть болезненным и неприятным для животного. Со временем происходит депигментация носа с темного на более светлый цвет. Заболевание ограничено областью носа и не влияет на остальные аспекты здоровья собаки. Лекарства от наследственного носового паракератоза ретриверов не существует. Для улучшения качества жизни собаки возможно применение специализированных лекарственных препаратов и мазей в течение всей жизни.

Причиной наследственного носового паракератоза является мутация в гене SUV39H2. Мутация вызывает задержку дифференцировки кератиноцитов в эпидермисе носа. 

Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу.